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également essayé d'oxyder l'éthylène percliloré, l'élhy- 

 lène peibromé, le dichlordibrométliylène symétrique et le 

 dibrométhylène symétrique. Je soumets le résultat de 

 mes investigations à l'appréciation de l'Académie. 



Oxydation du dibronidifluoréthylène. 



J'ai déjà eu l'occasion de signaler l'oxydation très facile 

 par l'oxygène du dibronidifluoréthylène symétrique, oxy- 

 dation qui m'a permis d'obtenir l'acide dibromfluoracé- 

 tique {*). 



J'ai repris l'étude de ce phénomène, afin de vérifier si, 

 à côté du fluorure de dibromfluoracétyle, il ne se pro- 

 duisait pas de bromure de difluorbromacétyle. 



J'ai introduit dans un ballon muni d'un réfrigérant 

 ascendant |18 grammes de dibromdifluoréthylène et 

 10 grammes d'alcool, et j'ai fait barboter dans le mélange 

 un courant d'oxygène bien sec. Il ne se produisit pas 

 d'élévation notable de la température; l'oxygène fut 

 beaucoup moins bien absorbé que par le dibromdifluor- 

 éthylène pur. Pour activer la réaction, j'ai chauffé le 

 ballon à 40" environ. II se condensa dans le réfrigérant 

 un liquide extrêmement volatil, que j'ai reconnu plus tard 

 être de l'aldéhyde, provenant de l'oxydation de l'alcool. 

 J'ai constaté en même temps un dégagement abondant 

 d'acide fluorhydrique, se traduisant par une corrosion 

 énergique du verre. 



Au bout de six heures, j'ai interrompu le courant 

 d'oxygène et j'ai secoué le produit de la réaction avec de 



(*) F. SwARTS, Sur l'acide dibrom fluor acéliqne. (Bull, de l'Acad. 

 Rov. DE Belgique, 3^ sér., t. XXXV, p. 849.) 



