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halogènes, discussion qu'il n'est guère possible de 

 résumer ici sans l'altérer dans sa clarté. 



Je propose avec plaisir l'insertion du travail de 

 M. Fréd. Swarts dans le Bulletin de la séance, car il nous 

 apporte des faits complétant heureusement nos connais- 

 sances sur les dérivés halogènes du carbone. » 



Ra/ii'Ofl tim m. Ijoni» Hvttfy, nccottil connni*»aiÈ'f. 



a Le mémoire de M. Fréd. Swarts, dont M. Spring 

 vient de rendre compte, concerne un des faits les plus 

 étranges et partant les plus curieux de l'histoire générale 

 des composés non saturés. 



Alors que l'éthylène se combine si aisément et si 

 vivement avec les corps halogènes, il manifeste, du moins 

 dans les conditions ordinaires, une inertie parfaite vis-à- 

 vis de l'oxygène, qui est cependant un élément négatif 

 puissant et doué d'affinités si faciles à éveiller. 



Cette inertie cesse à la suite de la présence des corps 

 halogènes dans la molécule de cet hydrocarbure fonda- 

 mental. Il y a longtemps, en eftet, que l'on a signalé des 

 cas d'addition de l'oxygène à divers dérivés haloïdes de 

 l'éthylène (*) . Cette question a attiré autrefois mon 

 attention et fait l'objet de quelques recherches de ma 

 part, en ce qui concerne Vcllnjléne Irichloro-éthyl-oxylé 

 CI-Co(OC.)H^) (**). Je constate avec satisfaction la préfé- 



(*) Demole, Bulletin de la Société chimique de Berlin, l. XI, pp. 316 

 et 1307 (année 1878). 



(**) Bulletin de la Société chimique de Berlin, t. XII, p. 1839 

 (année 1870j. 



