( SEil ) 



D'autre part, l'expérience prouve que le chaînon 

 C-O-(CiBrFl) représente un groupement très stable qui 

 tend à se produire dans beaucoup de réactions chi- 

 miques. 



Cette tendance est contrebalancée, dans l'oxydation du 

 dibrométhylène symétrique, par celle de l'oxygène à 

 s'échanger de préférence contre le brome plutôt que 

 contre l'hydrogène. Ceci nous explique pourquoi le 

 dibrométhylène symétrique s'oxyde si dilficilement, 

 tandis que le composé dissymétrique est oxydé avec la 

 plus grande facilité. 



L'explication de M. Henry nous rend donc, mieux que 

 les autres, compte de la différence d'allures entre les 

 différents éthylènes halogènes, et c'est un argument de 

 plus en sa faveur. 



Wagner invoque contre l'hypothèse de la formation 

 d'un oxyde d'éthylène instable le fait qu'on ne retrouve 

 pas cet oxyde dans les produits de la réaction. On peut 

 retourner cet argument contre lui, car on ne trouve pas 

 non plus d'acétylène brome ou de 



CBrH, 

 CBr.OFI 



Si nous admettons comme probable que l'oxygène 

 s'échange plus facilement contre un halogène que contre 

 l'hydrogène, nous trouvons dans la transformation du 

 dibromfluoréthylène en bromure de fluorbromacétyle un 

 argument nouveau en faveur de la formule 



CBr. ^ 



CHFI 



que j'ai donnée à ce corps. 



