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plongeait dans un ballon. L'acide volatilisé a élé condensé ainsi dans le ballon. Pour 

 recueillir l'argent entraîné par les vapeurs, j'ai évaporé, dans une capsule de porcelaine, 

 l'aeide condensé, ainsi que les eaux de lavage du tube et du ballon, et j'ai repris par de 

 l'eau pure le faible résidu d'azotate d'argent laissé. J'ai introduit dans le flacon la solution 

 et les eaux de lavage de la capsule. 



En prenant même les dispositions indiquées ci-dessus, l'évaporation de l'acide azotique 

 dans lequel on a dissous à froid de l'argent et contenant à la fois de l'acide azoteux et 

 de l'acide hypoazotique, est une opération des plus délicates à faire, lorsqu'on veut 

 l'exécuter sans perdre une trace d'argent. De plus elle exige beaucoup de temps. Pour 

 ce motif, il est préférable de recourir directement à la pesée de l'azotate d'argent desséché. 

 Mais ici on se heurte à d'autres diflicultés. 



Ce sel, à moins d'avoir élé chauffé près de son point de fusion, peut retenir de l'eau 

 ou de l'acide azotique. En fondant le sel, on est exposé à en transformer une petite 

 partie en a/.otite et à le rendre hygrométrique. 



D'ailleurs, la pesée d'une quantité déterminée à priori d'azotate d'argent anhydre, est 

 une opération plus délicate qu'on ne se le figure habituellement. Quoi qu'il en soit, c'est 

 à l'azotate séché à son point de fusion que j'ai eu le plus souvent rccoin-s pour préparer 

 de la liqueur décime d'argent neutre. 



Je vais indiquer le moyen que j'ai employé pour être certain d'avoir le poids exact et 

 voulu de sel anhydre. 



Je commence par tarer exactement un tube en verre dur, muni d'un bouchon de verre 

 usé à l'émeri, ayant soin de placer sur le plateau des poids en platine, représentant le 

 poids dans l'air de l'azotate que je dois peser. Cela fait, j'enlève les poids et j'y substitue 

 de l'azotate d'argent cristallisé, pulvérisé et séché à l'étuve. Lorsque l'équilibre est rétal»!! 

 à quelques dixièmes de milligrammes près, j'introduis le tube, contenant le sel, dans une 

 ctuve dont la température est portée au degré voulu, et dont l'air est pur et maintenu 

 sec par la présctice d'un vase, largement ouvert, renfermant de l'hydrate de potassium 

 fondu. Au bout de deux heures de dessiccation, je ferme le tube à l'aide de son bouchon 

 et je le laisse refroidir sous une cloche dont l'air est conservé sec. 



Après le refroidissement complet, je place le tube sur le plateau de la balance et je 

 cherche le supplément de poids qu'il faut pour ramener exactement la balance dans la 

 condition où elle était lorsque j'ai taré le tube avec les poids. 



Pour m'assurer de la dessiccation parfaite de l'azotate, je replace le tube dans l'étuve 

 encore pendant deux heures. Après son refroidissement je contrôle la première pesée. 

 Ayant constaté ainsi le poids réel de l'azotate convenablement desséché et ce qui manque 

 pour avoir le poids voulu, je pèse, à une balance d'essai, ce qui est nécessaire pour com- 

 pléter le poids total. 



En o|)érant avec de l'azotate d'argent cristalisé et séché à la température ordinaire, 



dans de l'air privé absolument d'humidité, le poids manquant s'élève entre O^^OOG et 



06^007!) pour S grammes de ce sel sec, soit -î^^. L'erreur que l'on peut commettre sur 



cette pesée est insignifiante. Aussi les pesées'de l'azotate d'argent anhydre, faites dans 



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