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existe à éliminer de ce composé le sodium qui y est presque toujours associé. Je dois le 

 dire, j'ai rencontré plus de difficultés à éliminer complètement le chlore du carbonate 

 sodique qu'à séparer celui-ci du carbonate de lithium. 



J'ajouterai même : j'ai pensé un instant que le milieu ambiant amène dans le sel autant 

 de chlore qu'on parvient à en séparer. Mais en travaillant sur du carbonate bisodique, privé 

 déjà de toute matière étrangère, sauf les traces de silice et d'alumine qu'il n'a pas été en 

 mon pouvoir de séparer, ni du carbonate bisodique ni du carbonate monosodique, je suis 

 parvenu à me procurer cent trente-cinq grammes de carbonate sec, dépouillé complètement 

 de chlore, en parlant d'un kilogramme de carbonate bisodique préalablement puriliè, 

 comme je l'ai dit en commençant. 



Le carbonate sodique que j'ai préparé avec tant de soins était destiné à faire du bro- 

 mure de sodium pur. Devant connaître son contenu en silice et en alumine, j'en ai décom- 

 posé 51 "^',455 à l'aide d'une solution concentrée dacide chlorhydrique préparée dans le 

 platine. 



Le sel marin produit a été évaporé à siccité, et le résidu chauffé jusqu'à son point de 

 fusion. Après le refroidissement, le chlorure a été repris par une quantité suffisante d'eau 

 froide et la solution a été abandonnée à réclaircissement spontanée. On a décanté avec 

 précaution le liquide limpide et on a repris par de l'eau pure la silice et l'alumine deve- 

 nues insolubles. Le liquide et les eaux de lavages du vase de platine ont été filtrés au tra- 

 vers d'un double filtre de papier Berzelius, lavé d'abord à l'eau acidulée à l'acide fluor- 

 hydrique et ensuite à l'eau pure. 



Le filtre lavé avec soin, séché et incinéré, a laissé (déduction faite du poids des cendres 

 d'im double filtre traité préalablement de même) O^^OOTil de résidu blanc formé de silice 

 et d'alumine, soit 0,00024 du poids du carbonate employé. 



La solution de chlorure sodique décantée après avoir été additionnée d'un dixième envi- 

 ron de son volume de solution saturée de chlorure d'ammonium, a été évaporée jusqu'à 

 sictité, et le résultat a été fondu dans le platine. Le sel marin a été repris par de l'eau 

 froide, et la solution qui n'était pas encore d'une limpidité absolue, après avoir reposé, a 

 éié filtrée au travers de la mousse de platine. Le liquide filtré, additionné préalablement 

 de chlorure d'ammonium, a été évaporé, et le résidu chaufTé jusqu'à la fusion du chlo- 

 rure et l'élimination complète du chlorure d'ammonium. 



Le sel marin a été repris une troisième fois par de l'eau, et la solution, quoique par- 

 faitement limpide cette fois, a été abandonnée au repos. Après vingt-quatre heures, elle a 

 été décantée et évaporée jusqu'à siccité. Le résidu a été fondu et chauffé au blanc dans un 

 creuset de platine. 



Une partie de ce chlorure a servi à la détermination n" 1 de son rapport proportionnel 

 avec l'argent par la seconde méthode ; il a donné le rapport de 



100,000 : 54,2091. 



Une autre partie a été employée à la recherche du contenu en matières fixes. J'ai eu 



