M SUR LES FIGURES D'ÉQUILIBRE 



voit, de celle de l'eau; un grand rapport exigerait dès lors une viscosité 

 superficielle beaucoup plus énergique que dans l'eau; mais, comme je l'ai dit à 

 la lin du § 20, celles des calottes de l'acide en question qui n'ont que quelques 

 millimètres de diamètre, durent souvent bien plus longtemps, et manifestent 

 dis couleurs : après une phase incolore d'une demi-minute à une minute envi- 

 ron, elles se moirent de rose el de vert, et, dans les plus durables, apparais- 

 sent ensuite d'autres teintes; maintenant si, à sa forte viscosité intérieure, 

 l'acide sulfuriquc joignait une viscosité superficielle très-énergique, ces colo- 

 rations ne pourraient évidemment se produire qu'après des pbases blanches 

 bien plus longues; l'acide sulfurique a donc une viscosité superficielle 

 assez faible, quoique à excès positif, et conséquemment le rapport est 

 petit. 



Enfin, quoique la solution d'acétate de peroxyde de fer n'ait pu être sou- 

 mise non plus à l'essai de l'aiguille, il est aisé de faire voir qu'elle satisfait 

 également à la théorie. La tension de ses lames est 10,2, c'est-à-dire assez 

 forte; or, si l'on ne tient pas compte du rouge et du vert qui apparaissent 

 momentanément au bas de la plupart des calottes pour s'effacer ensuite 

 (?i 22), et qui sont probablement dus à la petite quantité d'acide acétique 

 libre que contient toujours ce composé, l'observation montre [ibid.) (pie la 

 phase incolore est très-longue, el qu'ainsi la viscosité superficielle doit être 

 très-intense; le rapport de celle-ci à la tension a donc lui-même une valeur 

 élevée; seulement elle ne l'est vraisemblablement pas assez pour que les 

 bulles puissent parvenir à un grand diamètre. 



§ 62. — ■ .Maintenant que nous connaissons, pour presque tous nos 

 liquides, la valeur approximative du rapport de la viscosité superficielle à la 

 tension, nous pouvons signaler quelques nouveaux exemples de la petite 

 influence de la viscosité intérieure; ils concernent, non plus la durée de la 

 phase blanche, mais la durée totale des calottes. C'est, en effet , évidemment 

 à cette influence qu'il faut attribuer les 80" de persistance maxima des 

 calottes de glycérine, et les 229" des calottes de la solution saturée de 

 chlorure de calcium, malgré la petitesse des rapports; c'est elle aussi, sans 

 doute, qui a déterminé les 142" des calottes de la solution saturée d'acide 

 tartrique, ce liquide étant fort visqueux; m\\\\ c'est par elle qu'on s'explique 



