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 l'inlerposilion entre ceux-ci d'un autre atome de carbone, 

 dans le système général OC - C - CCI. 



Ces propositions trouvent une confirmation nouvelle et, 

 ce me semble, pleine d'intérêt, dans les dérivés chlorés des 

 mélhylals en C<, C2 et C3. 



Voici tout d'abord les faits constatés en ce qui concerne 

 les méthylals : 



„^.OCHî Éb. 40» .....OCH^CI Eb. 127' 



+42»/ Différence + 84» )+M' 



„^ ^OCH^-CHg Éb. 85» „ p .OCHj-CH^Cl Éb. 218» 



+ 51»/ Différence + 153» \+40" 



„ ^ /OCHj CHî-CHj Eb. '136» „ ^ .OCH.-CHa-CHaCI Eb. 258» 

 "*^<0CH,-CH.,-CH3 "^^"^OCHj-CH^-CHjCl 



Différence + 119» 



I 



Je regrette de n'avoir pas eu à ma disposition les dérivés 

 bulyliques normaux, bichlorés bi-primaires. On sait com- 

 bien le glycol succinique CHalOH) -(CH2)2 - CH2(0H) est 

 encore difficile à obtenir aujourd'hui, 



J'envisagerai d'abord les dérivés méthyliques et éthy- 

 liques, bichlorés, symétriques des méthanals. 



„ P , - CHî ... CH,Cl 

 «»i> < - CH, ... CHjCl. 



