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culaires de méthanal, en solution aqueuse de 40 7o, et de 

 raonoclilorhydrine irimélhylénique. Les deux liquides se 

 dissolvent l'un dans l'autre, il s'y forme, après saturation, 

 une couche inférieure incolore que surmonte une couche 

 jaunâtre, qui est la solution chlorhydrique aqueuse. 



La couche inférieure se comporte à la distillation comme 

 celle qui provient du glycol monochlorhydrique élhylé- 

 nique et paraît aussi composée des trois composés corres- 

 pondants. 



La quantité de produit dont j'ai disposé ne m'a pas 

 permis d'essayer d'isoler de la portion moyenne l'oxyde 



- CH,(OH). Il serait imprudent de le soumettre à plusieurs reprises 

 successives à l'action de l'acide chlorliydrique; la monochlorhydrine 

 Irimélhylénique subit l'action de l'acide chlorhydrique comme le 

 glycol trimétliyléniquc lui-même; on obtiendrait infailliblement du 

 bichlorure de triméthylène CICH2 - CH„ - CH2CI. 



J'avais espéré pouvoir préparer aisément la monochlorhydrine 

 Irimélhylénique (H0)CH2 • CH^ - CHjCl en décomposant par l'eau, 

 à chaud, le chforo-acétate de triméthylène CICH^ -CHg- Cll5,(CjH30,), 

 qui s'obtient si aisément par la réaction du chloro-bromure CICH^ 



- CHj - CHjBr sur l'acétate de potassium. L'eau, en excès et à chaud, 

 décompose en eflfet à la longue le chloro-acétate de triméthylène; 

 mais en donnant du glycol Irimélhylénique. 



Quant à celui-ci, je l'ai préparé selon la méthode de Niederist (*) 

 par l'action prolongée de l'eau, à chaud, sur le bi-bromure de tri- 

 méthylène. On chauffe celui-ci dans un appareil à reflux avec 7 à 8 

 fois son volume d'eau. La réaction nécessite, pour être complète, 

 cinq à six jours. On sature le liquide à l'aide du carbonate bi-potas- 

 sique et on le charge de ce sel. On épuise à différentes reprises à l'aide 

 de l'alcool. Le rendement est très avantageux. 



{•) Monaishefte, l. III, p. 808 (année 188-2). 



