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 Le mélhanal bi-oxy-élhylé bichloré renferme en double 

 le groupement HaC - Cl, élher haloïde primaire , et en 

 présente les propriétés réaclionnelles vis-à-vis des compo- 

 sés hydrogénés et métalliques, eau, alcools, ammoniaque, 

 alkyl-amine, etc. Sa stabilité vis-à-vis de l'eau et des 

 alcools contraste d'une manière instructive avec la facilité 

 que possède à réagir sur ces composés l'oxyde de méthyle- 

 élhyle bichloré H^C < ^- ^"^ - CH^CI^ 



Monochlorhydrine triméthylénique (HO) - CHj - CH, 

 -CHaCIf*). J'ai saturé d'acide chlorhydrique gazeux, dans 

 un mélange réfrigérant, le mélange, en quantités équimolé- 



(*) La monochlorhydrine triméthylénique a été obtenue directement 

 par l'action de l'acide HCI gazeux sur le glycol triméthylénique. 



On sature celui-ci, dans un mélange réfrigérant, d'acide HCI 

 gazeux et sec, et on le chauffe dans une ampoule de Wurlz dans 

 l'eau bouillante pendant une douzaine d'heures. 



On distille la masse liquide et l'on recueille ce qui passe jusque 

 vers ISO»-! 85». Il passe au commencement de l'eau acide; la plus 

 grande partie du produit distille de 150° à 170». Desséchée à l'aide 

 de KjCOg, cette portion fournit aisément de la monochlorhydrine 

 bouillant à 165»-165". 



Le reliquat de celte première distillation peut élre à nouveau 

 saturé d'acide HCI et chauffé. 



Alors qu'il s'agit du glycol éthylénique, on peut le saturer plu- 

 sieurs fois d'acide chlohydrique, et le soumettre à l'action de la 

 chaleur à diverses reprises successives; on est certain de ne pas 

 dépasser la limite d'éthérification monochlorhydrique (HOjCHj 

 -CHjCl, le glycol éthylénique monochlorhydrique étant insensible, 

 dans les conditions ordinaires de température et de pression, à l'ac- 

 tion de l'acide HCI. 



Il n'en est pas de même du glycol Irimélhylénique (HO^CH^ - CH^ 



