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H m'a paru opportun d'en faire l'application à quelques 

 alcools monochlorés, ou monochlorhycirines gl) coliques. 



Les produits qui en résultent présentent, ainsi qu'on 

 pourra le constater par la suite de cette notice, un haut 

 intérêt au point de vue de la solidarité fonctionnelle et de 



.) Celte réaction est des plus nettes. Mon père se propose de pu- 

 » blier prochainement un travail sur cet objet, qui se rattaclie aux 

 » éludes qu'il a entreprises sur les dérivés mono-carbonés. (Voir 

 . Comptes rendus, t. CXIH, p. 5G8, 1891.) « 



Ce travail de mon fils, avec Vindication de la réaction de HClg^a- 

 zeux sur l'aldéhyde méthylique en présence des alcools a été résumé 

 dans le tome VII du Bulletin de la Société chimique de Paris (t. VII, 

 p. 150, 1892). 



Mon mémoire, sur Faction des hydracides halogènes sur le mctha- 

 nal en présence des alcols, est inséré dans les Bulletins de l'Académie 

 des sciences de Belgique, t. XXV, 5« série, p. 439. J'y fais connaître 

 non seulement l'action de l'acide clilorhydrique, mais aussi celles des 

 acides brômhydrique et iodhydrique. J'y décris, à côté de l'oxyde 

 de méthyle mono -chloré HiC <! qqjj , les dérives bromes et iodés 

 correspondants (éb. 87» et l'23"-125<'); 



J'ajouterai enfin que l'an dernier, mon assistant, M. De Sonay, s'est 

 occupé dans mon laboratoire des dérivés chlorés de l'oxyde de 

 méthyle. Il a pris pour point de départ l'oxyde de méthyle mono- 

 chloré II,C < Q^H , préparé par la méthode indiquée précédem- 

 ment par moi, circonstance qu'il a eu soin de mentionner expressé- 

 ment. Son mémoire est inséré dans les Bulletins de l'académie royale 

 des sciences de Belgique, t. XXVI, Z'^ série, pp. 629-654, décem- 

 bre 1894. Le Bulletin de la Société chimique de Paris en a donné un 

 extrait, dans le courant de cet été. 



Dans sa notice, M. C. Favre fixe à 74» le point d'ébullition du 

 or H 

 formai diélhylique H,C < nc H^ ^'^^^ ^^"* doute une erreur d'im- 

 pression. 



