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 Ebell, à IJnden (Hanovre), la fournissenl pour les usages 

 médicinaux. 



Toute la masse de liquide provenant de ces deux sources 

 a été évaporée, au bain-marie, dans le vide, par portions 

 successives, jusqu'à ce qu'elle présentai un titre de 40 à 

 50 grammes de peroxyde d'hydrogène pour 100 centi- 

 mètres cubes de liquide. La partie qui avait distillé pen- 

 dant cette évaporation marquait environ 2 7.- 



Le titre des solutions de peroxyde d'hydrogène a été 

 déierminé volumélriquemenl,en milieu acidulé par l'acide 

 chiorhydrique en quantité sufTisanle, à l'aide d'une solu- 

 tion de permanganate de potassium correspondant, par 

 i centimètre cube, à O^^OSOIOS de H'^O^. 



La solution à 40-50 7o» parfaitement limpide el 

 d'aspect incolore, s'est montrée jaune verdâtre, comme du 

 gaz chlore, sous une épaisseur de 5 mètres. Toutefois 

 cette couleur jaune est due à la présence de matières 

 étrangères. 



En vue de la purification définitive, celte solution a été 

 agitée par portions de 2 litres, chaque fois avec 4 litres 

 d'éilier pur qui ne présentait aucun veslige de couleur 

 sons une épaisseur de 5 mètres. 



Les solutions élhérées ont élé à leur tour agitées avec 

 qualre fois leur volume d'eau pure. Le peroxyde d'hydrogène 

 rentre, dans ces conditions, presque totalement en solu- 

 tion dans l'eau, tandis que l'éther garde la substance étran- 

 gère jaune. En effet, en distillant environ les 7io de l'éther 

 au bain-marie el en laissant évaporer le reste, à froid, dans 

 le vide sec, on arrive à une solution de peroxyde d'hydro- 

 gène dans l'eau, à 90 7o environ, sur laquelle flotte la 

 matière étrangère jaune. Celle-ci a élé reconnue d'origine 

 organique, mais je n'ai pu déterminer ni son espèce ni 



