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Celte aplitiide est, comme on le sail, à son maximum 

 à l'étage C,, dans le méthanal, que l'on ne connaît, à la 

 température ordinaire, qu'à l'état de polymère solide 

 (CHj = 0)„, où l'on trouve l'image parfaite d'un oxyde 

 métallique R"0. 



Encore très prononcée dans l'aldéhyde acétique, cette 

 propriété va en diminuant à mesure que le poids molécu- 

 laire augmente ; elle est nulle dans les termes élevés et 



notamment dans l'aldéhyde benzoïque HsCg - C < o,que 



l'on connaît seulement dans sa forme normale. 



J'ai constaté des rapports du même ordre en ce qui 

 concerne l'action des bases amidées de la série aliphatique 

 CnH^n^j-NHîSur les aldéhydes aliphatiques et entre les 

 produits eux-mêmes de cette réaction. 



Les bases amidées C„H2„ + , - INH^ réagissent d'une 

 manière générale avec facilité et avec énergie sur les aldé- 

 hydes aliphatiques. 



Envisagée dans son résultat final apparent, la réaction 

 con.sjste dans l'élimination d'une molécule d'eau et la for- 

 mation d'une iinine aldéliydique mono-substittiée, selon le 

 schéma général suivant : 



R - C < [j + H2NX = H,0 + R - C = NX. 



J'ai fait connaître dans une précédente communication 

 les produits de l'action de la inéthylamine,de l'éthylamine 

 et de la propylamine sur le méthanal ("). Ce sont des 



(") Bulletin de l'Académie de Belgique, 3* série, t. XXVI, p. 200, ot 

 t. XXIX, p. 23. 



