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- NHî sur les aldéhydes C„Hi„_^, -Cu est d'aulanl plus 

 intense el plus énergique que le poids moléculaire de l'aldé- 

 hyde el celui de l'aminé elle-même sont moins élevés, 



c'est-à-dire que les composants - C <ii el - NHj repré- 

 sentent une fraction plus considérable du poids des molé- 

 cules totales. 



b) L'aptitude à la polymérisation des imines C„H2„= N 



- r„.H„„.^, ainsi obtenues, dépend des mêmes circon- 

 stances, mais surtout de l'élévation du poids moléculaire 

 du radical aldéhydique C^U.^. La polymérisation de l'imine 

 méihylo-méthylénique HjC = N - CH3, éb. 166°, est 

 totale ; elle est considérable encore à l'étage C2 dans l'imine 

 mélhylo-éthylidénique C2H4 = N - CH3; elle diminue 

 successivement en C3, C4 et Cg ; elle est presque nulle en 

 C7, dans l'œnanthol. 



Toutes choses égales d'ailleurs, celte aptitude à la poly- 

 mérisation des imines aldéhydiques dépend également de 

 l'élévation du poids du radical C^-H^,,,^, de l'aminé réagis- 

 sante. Déjà l'aldéhyde isobutylique ne fournil pas ou 

 presque pas d'iniine isobulylénique polymérisée C3H7 



- CH = N - avec l'éthyl-, la propyl-, l'isobutyl-el l'isoamyl- 

 amine. 



La comparaison des points d'ébullition des imines aldé- 

 hydiques ainsi obtenues CJA^^ = N - C„,H2„.^., avec ceux 

 des aminés bi-alcooliques correspondantes C^Han^., - INH 

 {C„.H2„,+,), qui en diffèrent par deux atomes d'hydrogène 

 en plus, permet d'établir les proportions générales sui- 

 vantes : 



a) Le point d'ébullition des imines aldéhydiques mono- 

 subiiituécs C„Ui^+i - CH = N - C„,Hs,u.^, est fort voisin el en 



