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cenlration de ces dissolvants. La sublimalion le fait cristal- 

 liser en lamelles. 



l/eaii ne le dissout qu'avec une certaine lenteur; cette 

 solution aqueuse, évaporée spontanément, donne une sub- 

 stance très soluble, déliquescente, ne cristallisant pour 

 ainsi dire qu'à siccilé. Elle représente évidemment l'acide 

 chlorobromomaléique, mais ne se laisse pas purifier. Cet 

 acide, en effet, perd avec la plus grande facilité les élé- 

 ments de l'eau en sublimant l'anhydride. 



L'acide dichloromaléique se comporte de même, il est 

 déliquescent et se décompose en anhydride pour peu que 

 l'on essaie de le chauffer. Cette anhydrisation facile est 

 générale aux acides de la série succinique, quand on 

 introduit dans leur molécule des halogènes ou des radi- 

 caux alcooliques, et dans le cas qui nous occupe, elle 

 prouve à toute évidence que nous nous trouvons ici en 

 présence d'un composé maléique. 



La basicité de l'anhydride a été déterminée par un 

 dosage alcalimétriqiie à la baryte; 0^^9317 de substance 

 dissous dans 100 centimètres d'eau exigent O^^OTS? de 

 baryte ; la théorie demande 0^%0754. 



Le sel de sodium, préparé par neutralisation exacte au 

 moyen du carbonate de sodium, est très soluble et ne cris- 

 tallise pour ainsi dire qu'à sec. Les sels de baryum et 

 d'argent, au contraire, se prêtent bien à la purification. 



Chlorobromomaléate de baryum. — La solution aqueuse 

 de l'anhydride, traitée par le carbonate de baryum préci- 

 pité pur, donne une solution de chlorobromomaléate de 

 baryum très soluble dans l'eau, précipitant par l'alcool en 

 lamelles à éclat nacré. Par l'action de la chaleur, ces cris- 

 taux se détruisent vivement avec incandescence, en donnant 



