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un résidu de charbon, de chlorure et de bromure de 

 baryum. Chauffés doucement avec de l'acide sulfurique 

 concentré, ils dégagent l'anhydride correspondant. 



La substance lavée à l'alcool et desséchée dans le vide, 

 renferme de l'eau de cristallisation. 



^8^0040 de sel hydraté donnent après 6 heures, à 100° 

 dans un courant d'air sec, un poids constant de 0*',9114 

 de sel anhydre, ce qui représente Os',0926 d'eau, soit 

 9,22 7o. 



CCI — co. 

 Calculé pour || > Ba -+- 2H2O, eau -= 9,00 "U 



CBr — CO2 



Ce dosage a été contrôlé par l'absorption de l'eau de 

 cristallisation dans un tube de Volhard à acide sulfu- 

 rique; les résultats obtenus concordent et montrent que 

 le sel résiste, sans se décomposer, à une température 

 de 100». 



Le dosage du baryum a été effectué dans un creuset en 

 porcelaine au moyen d'acide sulfurique concentré. 



06^,-2107 de sel anhydre donnent 0ks1553 BaSO*, 

 soit Ba = 0e%079o 57,73 "/„ 

 Calculé pour C^ClBrOiDa Ba = 37,58 "/„ 



Chlorobromomaléate d'argent. — La solution aqueuse de 

 l'anhydride, exactement neutralisée, donne, par le nitrate 

 d'argent, un précipité blanc, soluble dans l'acide nitrique 

 et l'ammoniaque, noircissant rapidement à la lumière et se 

 décomposant facilement, même à l'obscurité. Ce sel détone 

 violemment par la chaleur et le choc en abandonnant du 

 charbon, du chlorure et du bromure d'argent. 



Le chlorobromomaléate d'argent, rapidement lavé à 



