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l'eau, puis à l'alcool et à l'étlier, et desséché dans le vide 

 à l'abri de toute lumière, donne à l'analyse : 



08% 1528 de sel donnent Ok'.OOSI AgCI, 



soit Ag = 0<?%0738 48,30 •/„ 



Oï'jlGlâ de sel donnent par volumétrie, d'après la méthode de 



Volhard au sulfocyanale de potassium, Ok%0765 Ag 



soit 48,58 »', 



CCI — COjAg 

 Calculé pour || Ag = 48,75 "!, 



CBr — CO^Ag 



Chlorobromomaléate iVéthijle. — L'anhydride chauffé 

 avec un mélange d'alcool et d'acide sulfurique concentré 

 engendre un élher élhylique, à odeur agréable, bouillant 

 à 254°, insoluble dans l'eau, soluble dansl'élher ordinaire. 



L'étherchlorobromomaléique résiste à l'action de l'acide 

 nitrique concentré et chaud. Le mélange, trouble à froid, 

 devient clair à l'ébullition, pour se troubler de nouveau 

 après le refroidissement et séparer ainsi le chlorobromo- 

 maléate inaltéré. 



La combustion de Oe'',723l de produit a donné : 



0g%89^6 COî soit C = 0^^2442 35,77 "/„ 

 et 0«r',2452 H,0 soit H = Ok'-,0272 5,76 "/, 



CCI — COjCoHs 

 Calculé pour || 



CBr — COjCHb 



C = 53,62 «/„ 

 H= 5,50 «/e 



Phénylhydrazomaléinphénylhydrazine. — Quand on fait 



