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réagir la phényihydrazine sur Tanhydride maléiqiie, on 

 oblienl la maléinphénylhydrazine (*). 



CH — CO 



Il > N - mc,\iy 



CH — CO / 



Mais sur les dérivés bisubslilués de l'anhydride ma- 

 léique, la phényihydrazine agit à la fois du côlé anhydride 

 et du côlé halogène 



Il "/ ^ 2NH^ — NHC^H, = HCl + HBr + H,0 



BrC — CO / 



/ C — CO , 

 -+- CcHsHxN — N ^ Il > N — NHCsH» 



\c — CO^ 



pour donner une substance que nous pouvons appeler la 

 phénylhydrazoraaléinphénylhydrazine. 



Pour obtenir ce composé, je précipite l'anhydride dis- 

 sous dans l'eau par l'acétate de phényihydrazine en solu- 

 tion aqueuse en présence d'acétate de sodium. Le précipité 

 est orangé, formé de petites aiguilles cristallines à aspect 

 feutré; il fond à 245°, est insoluble dans l'eau, légèrement 

 soluble dans l'alcool, où il se dissout plus à chaud qu'à 

 froid et d'où il cristallise par refroidissement. Le composé 

 hydrazinique purifié par cristallisation de l'alcool ne ren- 

 ferme pas d'halogènes. 



La combustion de Oe'^,1230 de substance donne 



0SS2878 CO, soit C = 0^^0785 65,82 "U 

 et Oë%0477 ILO soit H = 0g%0055 4,30 »/„ 



Calculé pour C,Oj(N — NHCeHs)^ C = 64,00 »/, 



H= 4,00»/, 



C) B. Hotte, Einwirkutig von Phenylhydrazin auf Anhydride 



zweibasischer Sàurcn insbesondere Phtalsàureanhydrid. (Journ. f. 

 PRAKT. Chem., 1887, 55, p. 265.) 



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