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constituent d'abord la grosse racine du nerf périphérique, 

 puis elles pénètrent dans la protubérance annulaire et, 

 arrivées dans le voisinage du noyau moteur ou noyau mas- 

 ticateur, ces ûbres se recourbent toutes en bas. Telle est 

 au moins la disposition que nous avons observée d'une 

 façon constante chez la truite, figure 3. Pendant leur trajet 

 descendant, ces ûbres de la racine inférieure abandonnent 

 un grand nombre de fines branches collatérales. 



La racine supérieure du trijumeau est généralement 

 considérée par les auteurs comme provenant des cellules 

 nerveuses globuleuses situées le long de sa face interne. 



Nous avons vu, dans le court aperçu historique qui pré- 

 cède, que Huguenin considérait ces cellules globuleuses 

 comme des cellules vaso-motrices, et Merkel, comme des 

 cellules trophiques. Krause les décrit comme cellules bipo- 

 laires, KôUiker comme cellules multipolaires, tandis que 

 pour Golgi ce sont de véritables cellules unipolaires com- 

 plètement dépourvues de prolongements protoplasma- 

 tiques. Kôlliker les considère comme des cellules motrices 

 et comme appartenant à une racine motrice du nerf de la 

 cinquième paire. 



Notre intention n'est pas de faire le relevé complet de 

 toutes les opinions qui ont été émises sur la constitution de 

 la racine supérieure du trijumeau. Nous nous sommes 

 proposé uniquement de répondre à la question suivante : 

 Quels sont les caractères morphologiques des cellules glo- 

 buleuses voisines de la racine supérieure du trijumeau, et 

 quelle est leur valeur fonctionnelle ? 



La réponse à cette double question, nous la trouvons 

 dans l'étude de la figure 3, qui représente une coupe lon- 

 gitudinale et sagittale de l'encéphale d'une truite âgée de 



