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 un chlorure acide, le chlorure de lumaryle; celui-ci, avec 

 du chlore, produit un chlorure acide, lequel, en présence de 

 l'eau, conduit à l'acide a[3 dichlorosuccinique. 



L'action du brome sur le chlorure de chlorofumaryle ne 

 m'a pas donné de résultats conformes à mes prévisions ; 

 au lieu d'obtenir un chlorure acide, je me suis trouvé en 

 présence de l'anhydride correspondant. Le produit de la 

 réaction se dissout dans l'eau sans produire la moindre 

 trace d'acide chlorhydrique, même à l'ébullition : la solu- 

 tion ne précipite pas par le nitrate d'argent en présence 

 d'acide nitrique. 



Je ne puis pour le moment publier qu'une partie de mes 

 recherches; si je me décide à décrire aujourd'hui l'anhy- 

 dride chlorobromomaléique, c'est a(in de me réserver le 

 sujet et de pouvoir en poursuivre l'étude en toute 

 sécurité. 



Préparation du chlorure de chlorofumaryle. — W. H, Per- 

 kin et B. F. Duppa (') ont préparé ce composé en faisant 

 agir cinq parties de pentachlorure de phosphore sur une 

 partie d'acide tartrique. La réaction, selon E. Kauder ('*),se 

 passe de la manière suivante : 



CHOH — COOH CHCI — COCl 



I H- 4PC1, = I -+- 4POCI3 ■+- 4HCI, 



CHOH — COOH CHCi — COCl 



(*) De l'action du perchlorurc de phosphore aur l'acide tartrique. 

 (Comptes rendus. Paris, 1860, 50, p. 44t.) 



(**) Producte der Einwirkung von l-'ûnffacU-Chlorphosphor auf 

 Succinylvcrbiudungen und Weinsàure. (Journ. f. prakt. Cuem., 188Î), 

 31, p. 1.) 



