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et le chlorure de dichlorosuccinyle produit se décompose 

 de suite en perdant de l'acide chlorhydrique : 



CHCl — COCl CH — COCI 

 I = Il -^ HCl 



CHCl — COCI CCI — COCl 



Perkin et Duppa ont considéré ce liquide, qui bout 

 à 175°, comme le chlorure de chloromaléyle. On a reconnu 

 depuis que les composés maléiques se transforment en 

 composés fumariques correspondants sous l'influence des 

 acides; on se trouve donc en présence du chlorure de chlo- 

 rofumaryle; d'ailleurs le chlorure de Perkin et Duppa, 

 traité par l'eau, donne l'acide chlorofumarique. 



La manipulation du pentachlorure de phosphore, sur- 

 tout quand on opère sur de grandes quantités, est fort 

 désagréable; c'est pourquoi j'ai remplacé ce composé par 

 le trichlorure de phosphore dans lequel je fais barboter un 

 courant de chlore. 



L'opération se fait de la manière suivante : 



Dans un ballon chauffé au bain-marie, on verse trois 

 parties de trichlorure de phosphore, auquel on ajoute une 

 partie d'acide tar trique finement pulvérisé; on a soin de 

 débarrasser complètement ce dernier de l'eau qui y adhère 

 mécaniquement en l'abandonnant quelques jours sous un 

 exsiccaleur. Le ballon est muni d'un réfrigérante reflux et 

 d'un tube abducteur plongeant dans le liquide et amenant 

 le chlore. On fait d'abord bouillir le trichlorure de phos- 

 phore, et quand il est en ébullition (78» C), on y fait 

 barboter le chlore. De la sorte, on évite la formation de 

 pentachlorure de phosphore qui pourrait obstruer le tube 



