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d'antimoine en penlachlorure liquide, ce qui devait m'évi- 

 ter les cristallisations fractionnées. Après deux heures, je 

 laissai l'appareil se refroidir, tout en maintenant le courant 

 de chlore. 



L'appareil fut ensuite ouvert, le pentachlorure d'anti- 

 moine rapidement décanté et les cristaux tapissant le fond 

 de la cornue furent essorés à la trompe dans une atmo- 

 sphère complètement sèche. Le produit ainsi obtenu se 

 présentait en cristaux assez durs, très déliquescents et 

 n'olFrant pas du tout l'aspect des cristaux de trichlorure 

 d'antimoine. 



Pour éliminer les dernières traces de pentachlorure 

 d'antimoine adhérent, j'ai essayé l'action de différents dis- 

 solvants inaltérables par ce liquide, comme le chloroforme, 

 le tétrachlorure de carbone, l'alcool, mais chaque fois j'ai 

 observé une attaque plus ou moins violente du dissolvant 

 et j'ai dû renoncer à cette méthode de purification. 



J'ai recouru alors à la purification par distillation, eiïec- 

 tuée dans un appareil de platine chauffé au bain d'huile. 



La distillation commence à 150" environ. Le produit 

 condensé dans un réfrigérant en platine était recueilli dans 

 un récipient tubulé portant un tube à perles mouillées 

 d'acide sulfurique, pour éviter l'action destructive de 

 l'humidité atmosphérique. 



Dans le récipient viennent couler quelques gouttes d'un 

 liquide jaune, tandis que le réfrigérant se remplit d'une 

 masse cristalline qui provoque rapidement une obstruction 

 de l'appareil. 



Aussi, pour éviter cet inconvénictit, est-il nécessaire de 

 maintenir ce réfrigérant dans un manchon où circule con- 

 stamment de la vapeur d'eau. On fond ainsi le produit 

 solide qui va se reprendre en cristaux dans le récipient. 



