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différence dans la teneur en chlore était telle que j'aurais 

 dû pouvoir constater de visu la présence de cette impureté, 

 ce qui n'était pas le cas. 



Je tentai d'ailleurs de purifier encore par distillation les 

 cristaux obtenus par sublimation à basse température, 

 distillation que j'effectuai dans un ballon de verre, ayant 

 déjà pu observer que, dans celte opération, le verre n'était 

 pas sensiblement attaqué. La substance fond, puis distille. 

 Le thermomètre s'élève d'emblée jusque 165° pour monter 

 graduellement jusque 200°, mais sans prendre entre ces 

 deux températures une position fixe d'équilibre. Il se 

 dégage du chlore dans l'opération, et le distillât, qui ne 

 mouille pas le verre, se condense en une masse solide, 

 mouillée d'un liquide jaune, liquide ne se solidifiant pas 

 quand je maintenais à 0° le ballon récipient. Cependant le 

 produit que j'avais employé était rigoureusement sec. En 

 outre, après être monté jusque 200", le thermomètre baisse, 

 et néanmoins il reste dans l'appareil distillatoire une masse 

 de consistance plus ou moins visqueuse, se prenant par 

 refroidissement en un corps dur, vitreux et qui refuse de 

 distiller. Ce résidu, fortement chauffé, attaque notablement 

 le verre. 



La distillation du produit purifié par sublimation 

 s'accomplit donc comme celle du produit brut et provoque, 

 à n'en pas douter, un phénomène de décomposition. J'ai pu 

 m'en assurer d'autant mieux qu'en soumettant ce distillât à 

 une nouvelle distillation, la quantité du produit liquide a 

 augmenté, du chlore s'est dégagé, et il m'est resté de rechef 

 dans l'appareil distillatoire un résidu vitreux, non volatil. 

 En outre, encore une fois, je ne parvins pas à obtenir de 

 point d'ébullilion fixe, la hausse ihermométrique se faisant 

 graduellement. 



