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Celle division a un simple avantage pratique; le second 

 chapitre, à cause de sa complexité, demande à être séparé 

 du reste de mon travail. En réalité, l'étude de la dypnone 

 est inséparable de l'étude de la synthèse du benzène, étant 

 donnée la facilité avec laquelle le triphénylbenzène dérive 

 de la dypnone. L'étude de celle-ci donnera donc autant 

 de paragraphes spéciaux destinés à l'élude de différents 

 réactifs, telle, par exemple, la synthèse du benzène par 

 l'action de la chaleur sur la dypnone (*), et l'on peut 

 espérer que les conclusions de ces différentes recherches, 

 s'il est possible de les développer sulïisamment, auront 

 une importance réelle pour contrôler les résultats de 

 l'élude de l'action du zinc-élhyle. 



Dans les deux communications (**) spécialement consa- 

 crées à l'étude de l'action du zinc-éthyle sur la dypnone, 

 j'ai décrit la dypnopinacone et trois de ses produits de 

 déshydratation simple, dont deux, les dypnopinaco- 

 lines a et y, m'ont permis de suivre pas à pas la consiruc- 

 lion de la chaîne benzénique. La dypnopinacoline (3 ne 

 s'esl pas encore prêtée à ces expériences. 



Une quatrième dypnopinacoline me reste à décrire; 

 je l'ai mentionnée précédemment comme produit secon- 

 daire (fus. 200") de la préparation de la dypnopina- 

 cone (***). Faire l'élude de ce produit m'est impossible 

 actuellement; depuis quatre ans, j'ai vainement cherché à 

 en obtenir, et force m'esl de laisser momentanément celle 

 lacune dans ma publication. 



(*) Ihtll. de l'Jcad. rotj. de Belgique, l. XXVI, p. 53i, 1895. 

 (•*) Ibid., t. XXII. p. 470, i89l; L XXVIf, p. 56, 1891. 

 (•*') lbid.,{. XXII, p. 473. 



