( 851 ) 



Pour expliquer cet insuccès, il est utile de rapprocher 

 ce qui m'est arrivé avec la dypnopinacone, dont la prépa- 

 ration par l'action du zinc-élliyle sur l'acétophénone a été 

 la source d'une des grandes difficultés que j'ai rencon- 

 trées dans celte série de recherches. Après avoir obtenu 

 de la dypnopinacone en abondance, je suis resté, malgré 

 des essais répétés, sans pouvoir en préparer un gramme, 

 et cela pendant plusieurs mois. Maintenant encore, après 

 plusieurs années d'expérience, et bien que j'aie eu en ma 

 possession jusque 2 kilogrammes de dypnopinacone à 

 la fois, il y a bien des conditions de cette préparation qui 

 restent obscures ; c'est ainsi que je ne la fais jamais faire 

 qu'en été; on obtient dans cette saisoti des rendements 

 constamment meilleurs; fréquemment même, en opérant 

 en hiver, j'ai eu complet insuccès, sans qu'il me soit 

 possible de réaliser artiOciellement des conditions plus 

 favorables. 



Il est aisé de s'expliquer ces difficultés, étant donnée la 

 diversité des réactions qui peuvent prendre naissance entre 

 le zinc-élhyle et l'acétophénone. Citons parmi les pro- 

 duits qui peuvent se former : la dypnone, son alcool, 

 CHP.CU{Oti).ClP, la dypnopinacone, la dypnopinacoline a 

 et son alcool, le dypnopinalcolène, le triphénylbenzène, un 

 produit secondaire de la préparation de la dypnone C^^Hs^O 

 que je décrirai plus tard, une phorone particulière, etc. 



Le choix entre ces diverses réactions est influencé par 

 une foule de circonstances; pour ne citer que les plus 

 grossières, la proportion des réactifs, la dilution, la tem- 

 péralure, la manière dont on détermine la tin de la 

 réaction, soit en versant dans l'eau la solution élhérée dès 

 la disparition des vapeurs blanches, indice de la présence 

 du zinc-élhyle libre (méthode inconstante), soit en évapo- 



