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(Ji-mélhyl-amine, vis-à-vis des éthers haloïtles. On doit 

 s'attendre à rencontrer la même différence dans la nature 

 et le nombre des produits. 



Les aminés bi-subslituées ne donnent, avec les élliers 

 haloïdes, qu'un seul produit; l'ammoniaque, au contraire, 

 en fournit trois, dans la même réaction. 



Le produit de l'addition d'une aldéhyde à l'acide cyan- 

 hydrique est unique et nécessairement unique. La même 

 simplicité ne peut exister dans la réaction du nitro-mélhane 

 sur une aldéhyde. J'ai pu le constater en ce qui concerne 

 l'aldéhyde acétique. Alors même que l'on emploie l'aldé- 

 hyde et le nilro-méthane en des quantités correspondant 

 aux poids moléculaires, le rendement en alcool nilro-iso- 

 propylique ne correspond guère qu'à 50 "/o du rendement 

 théorique. Il se forme des produits plus complexes, moins 

 volatils que l'alcool niiro-isopropylique et qui constituent 

 le résidu de la première rectification de celui-ci, après son 

 extraction de l'eau à l'aide de l'éther. 



Je crois inutile de dire que la communication que j'ai 

 l'honneur de faire en ce moment à l'Académie, n'est qu'une 

 communication préliujinaire, destinée à me réserver la pos- 

 sibililé de continuer paisiblement l'étude de la réaction des 

 dérivés nitro-aliphaliques sur les aldéhydes et les acétones. 



Quoi qu'il en soit, il est possible, dès ce moment, de se 

 faire une idée de la portée de cette réaction générale et 

 des services qu'elle est appelée à rendre au point de vue 

 de la synthèse de composés d'un aussi puissant intérêt 

 que les alcools nitrés. 



