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Actioii de la chaleur. 



N'ayant pas réussi à passer de l'isodypnopinacoline a à 

 la chaîne benzénique par le zinc-élhyle, réactif qui m'avait 

 si bien servi antérieurement, j'ai cherché d'autres réactions 

 pouvant m'y conduire, et je suis arrivé à établir par 

 l'action de la chaleur une certaine analogie qui pourra 

 peut-être acquérir de l'intérêt |)0ur l'étude du problème 

 dont je poursuis la solution. 



L'isodypnopinacoline a, chauffée au bain métallique dans 

 le vide, commence à bouillir vers 360°; vers 370°, le ther- 

 momètre intérieur monte directement à 315°, puis à 320°- 

 52S°, en même temps qu'il se fait un dégagement gazeux 

 qui cesse bientôt. Il distille d'abord quelques gouttes de 

 liquide, puis une masse gommeuse brun-rouge; le produit 

 distillé contient, même après refroidissement complet, 

 une partie liquide. 



Avec 25 grammes de produit, il reste dans le ballon 

 4 grammes de résidu brun-rouge; la masse distillée, sou- 

 mise à plusieurs cristallisations dans l'acide acétique, donne 

 environ 9 grammes de produit fondant à 163°-164° et en- 

 viron l^',5de triphénylbenzine. Les premiers acides ayant 

 servi à la cristallisation, distillés sous la pression ordinaire, 

 donnent vers 200° un liquide (environ 5 grammes) qui 

 contient de l'acélophénone, mais possède plutôt l'odeur de 

 l'hydrocarbure que j'ai isolé dans l'action de la chaleur sur 

 la dypnone. Le résidu contient une proportion non négli- 

 geable de produit fondant à 163° et probablement de try- 

 phénylbenzène. 



Le produit fondant à 165°-164° répond à la formule 



