( 87i ) 



L'élude de celte réaclion, que je poursuis, formera un 

 chapilre spécial de ces recherches. 



L'aclion de la chaleur sur risodypnopinacoline a, dans 

 les conditions que je viens de déterminer, donne des résul- 

 tats constants el un rendement d'environ 9 pour 25 gram- 

 mes. Mais l'opération marche autrement si, avant de dis- 

 tiller, on chauffe dans le vide à 200" -210" pendant une 

 dizaine d'heures,* le produit distille à 31 5" (20 °"°) avec une 

 fixité remarquahie; il est jaune pâle, complètement solide 

 dès les premières portions et se fendille par refroidisse- 

 ment; le résidu, aussi faible que possible, est également 

 jaune pâle et paraît aussi pur que le produit distillé. 



Le produit distillé, cristallisé dans l'acide, fond à 133° 

 d'une façon absolument constante, et donne à l'analyse des 

 chiffres qui conduisent à la formule C^^i^scq, pa,. (j^s 

 cristallisations répétées, il m'a été impossible d'amener à 

 133" le point de fusion du produit primitif non distillé. 

 Rapprochant cela des circonstances de l'opération, j'avais 

 pensé que la chaleur prolongée agissait comme isoméri- 

 sanle. Pour confirmer celte opinion, j'ai vainement cher- 

 ché à différencier les deux produits (fus. 131° et fus. 133"). 

 La potasse alcoolique, l'acide chlorhydrique en solution 

 acétique, le irichlorure de phosphore se comportent de la 

 même façon vis-à-vis de l'un el de l'autre. L'action de l'acide 

 nitrique en solution acétique élail susceptible d'être exa- 

 minée avec une plus grande précision, mais en observant 

 scrupuleusement les circonstances, il m'a été impossible 

 de constater une différence entre le produit distillé el le 

 produit ordinaire. Le zinc-élhyle a paru agir comme sur 

 risodypnopinacoline a, avec celle différence que par une 

 action ménagée le point de fusion est revenu à 131". 



Tout cela m'engage à admettre momentanément qu'il y 



