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a eu simple dislillalion du produit sans qu'il se Iransfoime, 

 el que dans toutes les distillations qui se sont faites sans 

 dégagement gazeux ni formation de produit liquide, la 

 pression a été fortuitement inférieure de quelques milli- 

 mètres. Ce qui paraît donner raison à cette manière de 

 voir, c'est que la dernière opération, exécutée en chauffant 

 préalablement vers 200°, a donné la décomposition comme 

 plus haut; il est vrai de dire que le produit n'était peut- 

 être pas tout à fait pur. 



Résumé et conclusions. 



J'ai démontré par ce travail que, à côté des dypnopina- 

 colines, au nombre de quatre, il existe une classe des iso- 

 dypnopinacolines; j'en ai décrit un représentant que j'ai 

 désigné comme isomère «, sans vouloir établir une parenté 

 avec la dypnopinacoline de même désinence. 



Ce corps présente des réactions absolument comparables 

 à celles des dypnopinacolines; il donne naissance à des 

 dérivés analogues, l'isodypnopinacolène et la déshydro- 

 isodypnopinacoiine. J'étais en droit d'espérer après cela 

 que l'action du zinc-éthyle serait parallèle el donnerait une 

 nouvelle synthèse du triphénylbenzène; de plus, la diffé- 

 rence entre l'isodypnopinacoline a et la dypnopinacoline a 

 étant plus profonde que celle entre les dypnopinacolines a 

 et y, j'entrevoyais arriver, non au triphénylbenzène symé- 

 trique, mais à l'un de ses isomères. L'insuccès de ce côté 

 m'a engagé à chercher une nouvelle voie en vue d'arriver 

 à la synthèse d'un nouveau triphénylbenzène. L'action de 

 la chaleur, en m'amenant au « produit de distillaliou », 

 m'a ouvert une série intéressante sans me donner satisfac- 



