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lion sur ce point, car l'hydrocarbure final de celte aclion 

 n'est aulre que le triphénylbenzène ordinaire. 



Quoi qu'il en soit, il y a entre la distillation de l'isodyp- 

 nopinacoline a et celle de la dypnone une analogie que je 

 tiens à relever. Dans un travail précédent sur l'action de 

 la chaleur sur la dypnone, j'ai isolé entre autres produits 

 un corps cristallisé.C'^H'^O, un hydrocarbure volatil, C^H^, 

 et la triphénylbenzine; j'ai posé hypothétiquement l'équa- 

 tion suivante : 



L'action de la chaleur sur l'isodypnopinacoline a paraît 

 devoir être rapprochée de la précédente; en effet, elle 

 donne un produit de formule minimum, C'<5H'20, un peu 

 de triphénylbenzène et probablement un hydrocarbure 

 volatil. 



Je me suis contenté dans celte étude de décrire l'isodyp- 

 nopinacoline a et ses dérivés sans chercher à expliquer 

 aucune des isoméries. En effet, j'en suis encore au plan 

 de mon travail et ce plan demandera encore plusieurs 

 communications. Ce n'est que plus tard qu'il me sera per- 

 mis d'aborder l'étude de la constitution de chacun des 

 corps que j'ai décrits et de ceux qui me restent encore à 

 décrire, de déterminer la nature des isoméries des dypno- 

 pinacolines et des isodypnopinacolines, et de tirer, si pos- 

 sible, les conclusions pour la synthèse de la benzine. 



Université de Gand. Laboratoire de chimie analytique. 



