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l'atmosphère d'acide fluorhydrique fut balayée par un coii- 

 ranl d'air sec. 



L'appareil était très fortement attaqué, le tube de 

 Péligot contenait beaucoup de silice gélatineuse; l'eau 

 chargée des acides volatilisés fut traitée par le nitrate 

 d'argent, ce qui ne donna lieu qu'à la production d'un 

 faible précipité, tandis que l'acétate de calcium provoquait 

 la formation d'un précipité très abondant. Le produit 

 gazeux de la réaction était donc exclusivement de l'acide 

 fluorhydrique. 



Le contenu de la cornue était formé d'une masse cris- 

 talline et d'un liquide. Celui-ci fut décanté et distillé. 

 La distillation s'effectue de 80° à 220°. Par rectifications 

 successives, je séparai en plusieurs portions. Celle qui dis- 

 tillait de 80° à 83° cristallise complètement à 0°. Malgré 

 de nombreuses cristallisations successives et partielles, je 

 ne suis pas parvenu à isoler dans cette portion un corps 

 restant liquide à 0". Je n'avais donc pas obtenu de benzol 

 monofluoré, car celui-ci, bouillant à 80°, est encore liquide 

 à -20°. Je n'avais dans cette portion que du benzol inaltéré. 



Peu de substance, i-2 c. c, distilla de 85° à 100° sans 

 point d'ébullition fixe, il en lut de môme d'une petite por- 

 tion distillant de 100" à 123°. 



Une quantité plus notable de liquide distille à i50°. 

 Mais la majeure partie de la substance bout de 160° à 173°. 

 Cette portion, rectifiée plusieurs fois, donna presque uni- 

 quement un distillai bouillant à 172°, à odeur d'amande 

 amère et qui, par le refroidissement, abandonnait de nom- 

 breux cristaux. Ces cristaux, séparés, furent plusieurs fois 

 recristallisés de l'alcool dans lequel ils étaient assez 

 solubles, et donnèrent ainsi des tables cristallines blanches, 



