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La partie du distillât passant de 1120° à 155" ne conte- 

 nait pas non plus de fluor; elle était trop peu importante 

 pour pouvoir la purifier sulïisammenl à l'efl'el de l'ana- 

 lyser, mais son point d'ébullition, son étal liquide à — 20° 

 la rapprochent complètement du monochlorbenzol. 



Quoique le dégagement d'acide fluorhydrique m'eût fait 

 croire à une substitution fluorée, j'étais bien forcé d'ad- 

 mettre que le fluochiorure d'antimoine se comporte 

 comme chloruranl vis-à-vis du benzol, absolument comme 

 le pentachlorure. Seulement, son action est plus irrégu- 

 lière. Car, tandis que ce dernier ne donne, en présence 

 (l'un excès de benzol, que le produit monosubslitué, le 

 fluochiorure donne au moins deux degrés de substitution. 

 Quant au résidu solide de l'opération, il fut également 

 distillé et se trouva être uniquement constitué de trichlo- 

 rure d'antimoine. 



Pour expliquer ce fait, il faut admettre que le fluochio- 

 rure d'antimoine agit comme chlorurant et que l'acide 

 chlorhydrique produit agit secondairement sur le côté 

 fluoré de la molécule du composé aniimonique, pour 

 donner du chlorure d'antimoine et de l'acide fluorhy- 

 drique. 



Pour justifier cette interprétation du phénomène, j'ai 

 fait passer de l'acide chlorhydrique sec sur du fluorure 

 d'antimoine anhydre et j'ai obtenu une transformation 

 intégrale du fluorure en chlorure d'antimoine. 



Ce fait démontre une fois de plus l'aflinité caracléris- 

 lique du fluor pour l'hydrogène, aflinité qui entraîne les 

 réactions chimiques vers la production d'acide fluorhy- 

 drique. 



L'action du fluochiorure d'antimoine sur le benzol est 



