( 852 ) 



raiU la solution éthérée et terminant la réaction à In 

 chaleur Jn bain-marie, avant d'ajouter l'eau. 



La dypnopinacoiine o étant produite, comme la dypno- 

 pinacone, par une méthode tout empirique et iniluencée 

 par le même genre de facteurs, l'impossibilité où je 

 me trouve de la préparer à nouveau n'a rien qui doive 



surprendre. 



Je l'ai isolée au cours des essais nombreux exécutés en 

 vue d'arriver à l'amélioration de la méthode de prépa- 

 ration de la dypnopinacone. 20 grammes d'acétophénone, 

 20 grammes de zinc-éthyleel200grammes d'élher sec sont 

 abandonnés à la température ordinaire jusqu'à ce qu'il ne 

 se forme plus de fumées lorsqu'on ouvre le récipient, en 

 décomposant par l'eau, et en séparant à la manière ordi- 

 naire n la dypnopinacone et la dypnopinacoiine. Celle-ci 

 fond d'abord vers 489°; mais il esl aisé, par des cristal- 

 lisations nouvelles dans l'acide acétique, de l'amener 

 vers 205°, puis, après une dizaine de cristallisations, 

 vers 211°. Le rendement est d'environ 1 à 1 V2 gramme, 

 ce qui est très satisfaisant. Avant les échecs successifs 

 que j'ai eu à subir depuis pour la préparation de ce 

 corps, la méthode que je viens de citer semblait même 

 avoir fait ses preuves : j'en avais obtenu trois fois de suite 

 des résultats constants. 



La nécessité où je me trouve de laisser momentané- 

 ment de côté l'élude de la dypnopinacoiine Ô produit 

 une lacune dans la publication de mes recherches. Les 

 dypnopinacolines a, [i, y et ô appartiennent en eflet ù 

 une même classe; par l'action des alcalis, elles se irans- 



(•) Huit, de ri Cad. roy. de Hd<jiquc, l. XXII, p. 473. 



