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forment lotiles en l'isomère (3; de même par les acides 

 minéraux ; la solution acétique d'acide chlorhydrique donne 

 un môme dypnopinacolène (fus. 200°). Malgré l'impossi- 

 bilité de déterminer actuellement la nature de Tisomérie 

 entre les quatre dypnopinacolines, il me paraît évident 

 qu'elles doivent être réunies dans une même classe. Cela 

 n'exclut pas, il est vrai, les subdivisions, les analogies 

 paraissant plus grandes entre les dypnopinacolines a et y 

 qu'entre l'un de ces isomères et la dypnopinacoline (3. 



A côté de cette classe des dypuopinacolines, il en existe 

 une seconde, celle des isodypnopinacolines, représentée 

 actuellement par deux isomères O,dont un seul cependant 

 est sulFisamment caractérisé. L'isodypnopinacoline a, qui 

 fait l'objet de cette communication, diffère essentiellement 

 des dypnopinacolines; elle n'éprouve pas par les acides 

 la transformation en dypnopinacoline |3, les alcalis ne 

 régénèrent pas les dypnopinacolines, mais opèrent la scis- 

 sion beaucoup plus facilement qu'avec elles; la solution 

 acétique d'acide cblorhydrique donne l'isodypnopinacolène 

 (fus. 172^). 



Avant d'aborder la partie descriptive de mon sujet, il 

 n'est peut-être pas sans intérêt d'mdiquer les notions (jui 

 m'ont conduit ù découvrir l'isodypnopinacoline a. 



Mes recherches sur les benzopinacolines avaient long- 

 temps appelé mon attention sur ce fait que la benzopina- 

 coline (3 peut être traitée en solution acide, la benzopina- 

 coline a seulement en solution alcaline, et j'en suis 



(*) Il n'est pas ciicoro certain ((uc risomère (|u'il me reste h 

 décrire, ohtcnu par l'action fies rayons solaires sur risodypnopinaco- 

 line a, doive entrer dans la même classe. 



