( 835 ) 

 dypnopinacone. A part l'action de solutions alcalines 

 extrêmement diluées, dont l'étude intéressante fera l'objet 

 de communications ultérieures, les solutions de 1 à 5 7o 

 de poiasse dans l'alcool, agissant sur la dypnopinacone, 

 donnent avec la plus grande facilité une déshydratation 

 spéciale avec production d'isodypnopinacoline a. 



L'action de solutions alcalines plus concentrées ou d'une 

 lempéralure plus élevée donne lieu à la scission constatée 

 pour la dypnopinacoline p en acide benzoïque et hydro- 

 carbure du type du Iriphénylméthane, et on est autorisé à 

 penser que la réaction est la même, que l'on opère sur la 

 dypnopinacone ou sur lesdypnopinacolines, et que, chaque 

 fois que l'on soumet les dypnopinacolines à une réaclion 

 de nature alcaline, le produit dérive en réalité des isodyp- 

 nopinacolines. 



Préparation de l'isodypnopinacoline y.. 



On chauffe pendant une dizaine d'heures en deux jours, 

 au bain-marie, 20 grammes de dypnopinacone, 200 gram- 

 mes d'alcool à 96° et 2 grammes de potasse pure. On 

 laisse reposer pendant vingt-quatre heures; il se forme des 

 cristaux souvent énormes d'isodypnopinacoline a, qu'il 

 suffit de laver; le rendement est d'environ d6 grammes. 



Si, au lieu de iillrer, on précipite le tout par l'eau et que 

 l'on fait cristalliser le précipité dans l'alcool après l'avoir 

 lavé, on obtient, malgré cette purification, un rendement 

 qui paraît constamment meilleur, le plus souvent il gram- 

 mes de dérivé a pur. On a soin de laisser la cristallisation 

 s'opérer lentement; dans ces conditions, on voit se déposer 

 de magnifiques cristaux tabulaires, et, tout à la fin, une très 

 petite quantité de cristaux soyeux et très légers d'isodyp- 

 nopinacoline |i. 



