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L'alcool ayant servi à la crislallisalion relient un 

 mélange des isomères a et p. Quant à celui conlenani la 

 ()0lasse, acidulé par HCI et privé d'alcool par distillation, 

 après l'avoir étendu d'eau si c'est nécessaire, il possède 

 manifestement l'odeur d'acide benzoïque. 



L'isodypnopinacoline a se forme également lorsqu'on 

 diminue dans de fortes proportions la quantité d'alcali ; 

 ainsi on l'obtient en abondance en faisant bouillir pendant 

 quelques heures une solution de dypnopinacone dans la 

 potasse alcoolique à i "/oo- I^'ai* cette diminution m'a 

 paru, dans les expériences nombreuses que j'ai exécutées, 

 influer notablement sur les rendements. Par l'action 

 incomplète de la potasse, il se forme une huile soluble 

 dans l'alcool dont il m'a été impossible de séparer des pro- 

 duits définis. Il est probable que c'est un mélange dû aux 

 réactions, que je décrirai plus tard, de la potasse très diluée 

 sur la dypnopinacone. 



L'action de potasse alcoolique de concentrai ion supé- 

 rieure à 1 "/o ne m'a pas permis non plus d'améliorer les 

 rendements, et cela s'explique : nous venons, en effet, de 

 voir que, dans l'opération que nous avons prise comme 

 type, il se forme une petite quantité d'acide benzoïque ; la 

 concentration de la potasse ne peut faire qu'augmenter 

 cette production. 



L'isodypnopinacoline a se présente en magnill(|ues cris- 

 taux vitreux et incolores, affectant la plupart du temps la 

 forme de tables à contours d'hexagone ou de losange. Ce 

 n'est que dans certains cas bien spéciaux, notamment 

 lorsque la substance a subi un commencement d'attaque 

 par l'acide nitrique en solution acétique très diluée, que le 

 solide géométrique se montre normalement développé et 

 affecte la forme de pyramides. Ces deux formes ont attiré 

 longtemps mon attention; le travail que mon savant con- 



