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n'est que vers 180° que la réaction s'établit; en même 

 temps le mélange devient couleur de poudre de zinc; il 

 m'a été impossible de retirer de cette réaction autre chose 

 que des produits huileux incristallisablcs. 



Le Irichlorure de phosphore n'agit pas ou à peine sur 

 risodypnopinacoline a; l'acide iodhydrique à 200" donne 

 de beaux cristaux fondant à 168% probabkMnent d'isodyp- 

 nopinacolène a. 



En vue d'isomériser risodypnopinacoline a, j'ai soumis 

 sa solution acétique à une ébullition prolongée en pré- 

 sence d'une trace d'acide minéral, mais cela sans aucun 

 succès; de même l'ébullilion de solutions alcooliques légè- 

 rement alcalines a donné des résultats négatifs. 



Au contraire, risodypnopinacoline a se comporte d'une 

 façon remarquable vis-à-vis des rayons solaires directs; 

 ses solutions alcooliques ou acétiques se transforment 

 complètement sous leur influence; il suffît de soumettre 

 cette substance à une insolation prolongée, môme en pré- 

 sence d'une quantité insuflisante de véhicule, pour la trans- 

 former complètement en isodypnopinacoline(3,dont l'étude 

 fera l'objet d'une communication prochaine. 



Action de la potasse concentrée. 



L'action de la potasse alcoolique concentrée est la même, 

 que l'on opère sur les dypnopinacolines ou sur risodypno- 

 pinacoline a; il y a cette seule différence que la réaction 

 est plus facile dans ce dernier cas. 



Dans l'opération mentionnée précédemment (*), j'ai fait 



(*) Bull, de VAcad. roy. de Belgique, t. XXII, p. 498. 



