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 sur les doubles décompositions qui s'opèrent entre les 

 poudres sèches de sulfate de barium et de carbonate de 

 sodium intimement mélangées, ont au contraire été effec- 

 tuées à la température ordinaire. Dans ce cas il se pro- 

 duit, au bout d'un certain temps, un état d'équilibre entre 

 la réaction directe et la réaction inverse, état d'équilibre 

 déterminé pour chaque couple de substances donné. 



Ces résultats sont évidemment en contradiction mani- 

 feste avec cette manière de voir d'après laquelle un double 

 échange, pour s'effectuer, exigerait un milieu ionisant. 



Il m'a paru intéressant de vérifier si, dans le cas où nous 

 enlevons à une dissolution de deux composés binaires leur 

 dissolvant, c'est-à-dire si, en mettant leurs molécules en 

 présence dans un état de dissémination similaire de celui 

 qu'elles affectent en dissolution, leur mélange sera encore 

 ce qu'il était à l'état dissous, c'est-à-dire quatre substances et 

 non deux. C'est donc à l'état de vapeur {*) que nous de- 

 vons mettre les réactifs en présence l'un de l'autre et, pour 

 maintenir les analogies, choisir un couple tel que l'un des 

 composés produits par le double échange soit un corps fixe 

 à la température à laquelle s'effectue l'expérience. D'ail- 

 leurs, afln d'éviter le principe du travail maximum, choi- 

 sissons un exemple tel que la réaction soit contraire à la 



(*) Remarquons que, des recherches d'Arrhénius (Wied. Ann., 

 42, p. 18) sur la conductibilité électrique des vapeurs des sels, il 

 ressort que les sels pris à l'état de vapeurs ne sont pas ionisés ; — 

 la conductibilité des sels alcalins et alcalino-terrcux, introduits 

 dans la flamme du bec Bunsen, étant due aux ions des hydroxydes 

 qui se forment par la double composition qui s'effectue entre leurs 

 vapeurs et la vapeurs d'eau de la flamme. 



