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Essai sur les réactions de double décomposition 

 entre vapeurs; par Henryk Arclowski. 



Aujourd'hui, on admet généralement que, dans les dis- 

 solutions aqueuses étendues, les sels se trouvent dans un 

 état de dissociation éleclrolytique profond ; leurs ions sont 

 indépendants, de sorte que, lorsque deux sels se trouvent 

 en même temps en dissolution, l'échange partiel des ions 

 s'effectue tout naturellement. C'est donc cette indépen- 

 dance relative des ions qui nous fait comprendre pourquoi 

 le mélange des dissolutions de deux sels renferme, en 

 réalité, quatre sels différents, pourvu qu'il n'y ait pas 

 d'ions identiques. D'ailleurs, les proportions des produits 

 qui se forment atteignent un état d'équilibre invariable 

 pour des conditions de température déterminées, pour 

 autant que ces sels soient tous solubles; tandis que, dans 

 le cas où l'un des corps produits par le double échange 

 des ions est insoluble, l'équilibre étant incessamment 

 rompu, sa formation sera exclusive, — le double échange 

 se poursuivra jusque consommation complète des réactifs: 

 c'est-là la loi de Berlhollet. 



Prenons un exemple. Soit: 



Hg-, ci; -h IJ;, S" -+- aq == Hg S -h 2 H-, CI' -f- aq. 



Cette loi est vraie pour les dissolutions aqueuses, tan- 

 dis qu'elle parait ne pas être appliquable au cas des 

 dissolutions salines faites dans des liquides ne jouissant 

 pas des propriétés ionisantes; — du moins, pour nous en 

 tenir aux faits, des réactions typiques pour certains sels 



