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noyau. Très souvent celte forme irrégulière est plus com- 

 pliquée encore et très difficile à reproduire par le dessin. 

 Ces lobules marginaux peuvent s'effacera mesure que le 

 noyau rentre au repos, comme c'est ordinairement le cas 

 pour les globules blancs à protoplasma clair du foie em- 

 bryonnaire de Mammifère ; mais souvent quelques bour- 

 geons persistent, et le noyau conserve son aspect poly- 

 morpbe durant tout le stade du repos et même au 

 début d'une mitose nouvelle. W. Flemming, nous-méme, 

 M. Heidenbain et d'autres avons flguré des noyaux poly- 

 morphes au stade spirem. Dans le rebord du foie de larve 

 de Salamandre et de larve d'Axolotl, on en trouve plu- 

 sieurs exemples. Ces noyaux ne représentent donc pas une 

 étape de la division amilosique, comme Gôppert(l) le pré- 

 tend, ni un stade de dégénérescence. 



Nous l'avons déjà dit plus haut, M. Heidenbain attribue 

 la polymorpbie du noyau des globules blancs sessiles et 

 des globules blancs amîfiboïdes à un état de tension de la 

 part du mitom (Spannungsverhâllnisse des Mitoms). Le 

 noyau s'étale, s'étend dans la direction de la pression 

 moindre et dans le sens du plus grand espace interfl- 

 laire. Celte théorie mécanique de M. Heidenbain, qu'il 

 applique au noyau quiescenl, pourrait à la rigueur s'ap- 

 pliquer au noyau en voie de reconstitution et nous ex- 

 pliquer pourquoi, dès l'origine, dès sa rééditication, le 

 noyau présente un aspect polymorphe. Notre opinion 

 diffère cependant de celle de M. Heidenbain, au point de 



(1) GÔPPEKT, Kernteilung durch indirecte Fragmentierung in der 

 tymphatischen Randschicht der Salamandrinetdeber. (Arch. f. mikr. 

 Anat. Bd. 57, 1891.) ■ 



