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de quelques bases amidées sur l'oxy-méthylène (H2C=0)„, 

 notamment celle de l'aniline, de l'élhyl-amine et de h 

 diélhyl-amine. Il obtint de nouveau la base de M. Tollens, 

 et fit connaître Téthyl-méthylène-imine H2C=!V-C2H5. 



Méthyl-méthylène-imine H2 C = N - CH3. 



La mélhylamine réagit vivement sur le méthanal. 



On introduit, par petites portions successives, la solu- 

 tion aqueuse de la mélhylamine, à 35 7o> dans la solution 

 aqueuse du méthanal, en quantités équimoléculaires. Les 

 liquides se dissolvent l'un dans l'autre avec un échauffe- 

 ment considérable; il est nécessaire de refroidir. 



La potasse caustique ou son carbonate sépare le pro- 

 duit formé sous forme d'une couche huileuse surnageante. 

 Au contact de la potasse caustique solide, Talcool amido- 

 méthylique ainsi formé abandonne, en diminuant notable- 

 ment de volume, une molécule d'eau, et se transforme en 

 méthyl-mélhylène-imine HgC = N - CH3. 



Le rendement est intégral. Une demi-molécule d'aldé- 

 hyde et une demi-molécule de Fnéthanal ont d'abord fourni 

 52 grammes d'alcool amido-méthylique qui ont été rame- 

 nés, après contact prolongé avec la potasse caustique 

 en fragments, à 20 grammes environ. Une demi-molécule- 

 gramme de méthyl-méthylène imine H2G = IN- CH3 corres- 

 pond à 22 grammes. 



\Jiniine mélhylénique mono-méthylée HaC^ N - CFîs con- 

 stitue un liquide incolore, d'une faible odeur de marée, 

 d'une saveur anière, piquant sur la langue, soluble dans 

 l'eau, l'alcool et l'élher. 



La potasse caustique ou carbonatée la sépare de sa solu- 

 tion aqueuse. 



Sa densité à i8%7 est égale à 0,9215. 



