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dérivés amitiés, imidés et nilrilés, renfermant respeclive- 

 menl les syslèmes 



-C-N, >C = N, -C=N 

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à simple, à double ou à triple soudure. 



Alors que le groupement carboné fixé sur l'azote est 

 positif, c'est-à-dire simplement hydrocarboné, la stabilité 

 de ces composés, devant l'hydratation, va en décroissante 

 mesure que la soudure est plus complète. 



Les dérivés amidés ne s'hydratent pas pour fournir un 



alcool, 



CH3 - NHî + HOH = HjC - on + HNH, 



ni sous l'action des bases, ni sous l'action des acides. 



Les dérivés imidés s'hydratent, en fournissant une aldé- 

 hijde, sous l'action des acides, mais pas sous l'action des 

 bases. 



Les dérivés nilrilés enfin, s'hydratent, en fournissant un 

 acide, tout à la fois sous l'action des bases et sous l'action 

 des acides. 



La réaction de bases amidées H2NX sur le méthanal, 

 dans certaines conditions, est une réaction déjà assez 

 ancienne. 



En 1884, M. Tolleos (*) fit connaître la phényl-méthy- 

 lène-imine H2C=N-C6Hjj, produit de l'action de l'aniline 

 sur l'aldéhyde formique en solution aqueuse. 



L'année suivante, M. S. Kolotovv (*') examina l'action 



(* ) Berichte der Deutschen chemischcn Gesellschaft zu Berlin, t. XVI I, 

 p. 657. 



(") Journal d. russ. phys. chem. Gesellsch., 1885 [i] 229-250; — 

 Bulletin de la Société chimique de Berlin, f. XVIII, p. 61 1 R. 



