( 835" ) 



Ce corps es! analogue sous divers rapports à l'acide cyan- 

 hydrique HC = N et notaramenl par le caractère basique 

 que possède un de ses trois atomes d'hydrogène. 



Or, l'acide cyanhydrique se fait remarquer par la faci- 

 lité avec laquelle il s'ajoute aux aldéhydes et aux célones 



ON 



pour former des nilriles-alcools, à système _ é - qh» P^^' 

 maires i ^„ ( ), secondaires „i ^„ ou tertiaires 



Hç^l, — OH "" 



CN ' 



C - OH» 



A 



Me fondant sur l'analogie fonctionnelle de ces deux 

 composés mono-carbonés, j'ai pensé que le nilro-métliane 

 jouirait du même pouvoir additionnel et pourrait se fixer 

 aussi sur les aldéhydes et les célones pour former des 



HoC - NOj 



alcools nilrés renfermant le système \^ ^^ , primaires 



HgC - NOa HaC - NOo ' HgC - NO^ 



hJ: - OH » secondaires ^ç qj, ou tertiaires _ |,jqjj . 

 I I 



Les alcools nitrés constituent, comme l'on sait, parmi 



les corps à fonctions multiples, une classe fort peu con- 

 nue aujourd'hui (**), du moins dans le groupe aliphalique. 



On voit de suite tout l'intérêt que je devais attacher à la 

 réalisation de cette réaction générale. 



L'expérience a pleinement confirmé mes prévisions, du 

 moins en ce qui concerne les aldéhydes. 



{') Addition de HC= i\ au mcthanal H^C = 0. — Voir mon tra- 

 vail, Bull, de VAcad. roij. de Belgique, t. XIX, 5' sér., p. ôîiO 

 (année t890). 



('*) Voir, en ce qui concerne Talcool nilro-éthylique, V. Meyer et 

 Deiuuth, Ann., t. CCLVI, p. 28 (1889). 



