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J'examinerai spécialement aujourfl'liui l'aclioii du nilro- 

 mélhane sur l'aldéhyde acéli()ue, Véihanal, selon la nomen- 

 clature nouvelle. 



Le nitro-méthane et l'aldéhyde acétique se dissolvent 

 l'un dans l'autre sans manifester aucun indice de réaction. 

 Ni le temps ni la chaleur ne modifient cette inertie appa- 

 rente. Mais cet état de choses cesse, instantanément, par 

 l'introduction dans la masse liquide d'un fragment de 

 potasse caustique. La réaction s'établit aussitôt et le 

 mélange s'échauffe vivement jusqu'à l'ébullition. 



L'action du carbonate bi-potassique est moins rapide et 

 moins violente. 



C'est ce sel que j'ai employé comme agent excitateur, 

 dans la préparation de l'alcool iso-nilro-propylique HjC 

 — CH(OH) — CH^lNOa). 



Cette opération est des plus simples. 



On fait un mélange à molécules égales de nitro-méihane 

 et d'éthanal. On en prélève des portions de 30,40, jusqu'à 

 100 grammes ('), que l'on mélange avec environ leur 

 Noiume d'eau. On y introduit quelques fragments de car- 

 bonate bi-potassique. La réaction ne tarde pas à s'établir 

 et le thermomètre à s'élever; elle s'accélère progressive- 

 ment. Dès que la température s'est élevée vers 40''-45°, le 

 liquide aldéhydique, qui d'abord surnage, se dissout; le 

 thermomètre marque à la tin 60° - 70°. La liqueur est 

 devenue quelque peu épaisse, tout en restant incolore. 



On extrait le produit dissous à l'aide de l'éther et on 



(*) Je n'ai pas dépassé celte (juantilc ; je crois cependant que l'on 

 peut, avec (juelque prudence, mettre en réaction une quantité plus 

 considérable, en une seule opération. 



