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Avec le chlorure d'acélyle, il réagil intensément, en 

 dégageant du gaz clilorhydrique, avec formation û'acétale 

 nilro-isopropylique (NOojCH, - CH(C2H302) - CH3, liquide 

 incolore, quelque peu épais, insoluble dans l'eau, d'une 

 densité de 1,1670 à 15", bouillant à peu près à la même 

 température que l'alcool lui-même. 



Avec le penlachlorure de phosphore, il réagil plus vive- 

 ment encore, à la façon des dérivés hydroxylés. Le pro- 

 duit de la réaction, qu'd est aisé d'obtenir à l'étal de pureté, 

 est le chlorure nilro'isopylique, (N02)CH2- CHCI - CH3. 

 Celui-ci constitue un liquide incolore, mobile, sans visco- 

 sité, insoluble dans l'eau, d'une densité de 1,2361 à 15°, 

 bouillant à 172° sous la pression ordinaire; sa densité de 

 vapeur a été trouvée égale à 4,23, la densité calculée 

 est 4,26. 



L'alcool nitro-isopropylique brûle intensément, avec 

 une flamme jaunâtre, à la façon des dérivés nilrés. 



NO, 

 Son dérivé nilrolique, H3C - CH (OH) - C -^ j^ -"()H 



produit de l'action de l'acide nilreux, saturé par la potasse 

 caustique, fournil le sel à belle couleur rouge, caractéris- 

 tique des dérivés nilrés primaires H fi - NO^, selon 

 M. V. Meyer. 



Le nilro-méthane, qui est inerte sur la poly-oxy-méthy- 

 lène,aussibien que sur la para-aldéhyde, réagit sur le métha- 

 nal H2G=0 en solution aqueuse, plus intensément encore 

 que sur l'élhanal. Le produit de la réaction constitue un 

 beau corps cristallin, fusible vers 140", soluble dans l'eau, 

 l'alcool et l'acétone, mais peu soluble dans l'éther. Je ne 

 suis pas encore édifié sur la nature de ce composé. Peut- 

 être est-il l'éther simple de l'alcool nitro-éthylique 

 [(NO2) CH2 - CH2J 0, c'est-à-dire l'oxyde d'éthyle binitré 

 symétrique. 



