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Avec le propanai HjC - CH, - C ^ j|, en présence de 

 l'eau, la réaction du nitroniéthane est beaucoup plus calme 

 et moins virulente. I/alcool nitro-bulylique secondaire 

 H5C - CH2 - CH (OH) -CHolNO.) qui en résulte, est en tous 

 points analogue à l'alcool nitro-isopropylique correspon- 

 dant. 



Si l'on passe à l'étage C4, on constate que la fixation du 



nitro-mélhanesur raldéhydeisobutylique(H3C)2-GH-C < jj, 

 s'accomplit moins aisément encore et nécessite l'intervea- 

 tion de la potasse caustique elle-même. 



On voit ici, une fois encore, l'intensité du caractère 

 aldéhyde s'affaiblir à mesure que s'élève le poids molécu- 

 laire, c'est-à-dire que le composant - C < ^ représente une 

 fraction moins considérable du poids de la molécule 

 totale. 



L'acétone acétique, le propanone de la nouvelle nomen- 

 clature, dissout le nilro- méthane; les deux corps ne 

 paraissent pas se combiner, même sous l'influence de la 

 potasse caustique elle-même. 



Si l'on tient compte des relations de composition qui 

 existent entre le méthanal, Véthanal et le propanone, 



H,C = HC = HjC 



I I 



CH5 c - 



H3C 



on est autorisé à conclure que le pouvoir additionnel des 

 oxydes C = au nitro-méthane, lequel est à son maximum 

 dans le méthanal, qui a disparu dans l'acétone, tient à la 



présence de l'hydrogène fixé sur l'atome de carbone oxy- 



I 

 gêné G = 0. 



I 



