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ce sulfhydrate, le même chimisle avait obtenu le bisulfure 

 de phényle. D'un autre côté, Freund avait observé que 

 l'acide benzolsulfurique, soumis à la distillation sèche, 

 régénère la benzine, et donne en môme temps une petite 

 quantité de sulfobenzide. Tout récemment enlin,M. Slen- 

 house a démontré que les benzolsulfates, en se décompo- 

 sant par l'action de la chaleur, fournissent le sulfure de 

 phényle. L'oxydation de celui-ci lui avait donné un corps 

 qui possède la composition de la sulfobenzide, mais qui en 

 diffère, tant par ses propriétés physiques que chimiques; 

 ce corps a reçu le nom de sulfobenzolène. 



On connaît donc actuellement les corps sulfurés sui- 

 vants, qui tous ont été préparés à l'aide de la benzine : 



Benzine. . . G^. FL 



Sulfhydrate de phényle. . . . . . €« Hj . -S-H 



Acide phényisulfureux Gg H^ . 8^0-j H 



Chlorure de sulfophényle Ce H^ . -S^O-^ Cl 



Acide benzolsulfurique ^^eHg.^O-sH 



Sulfure de phényle (€6 H5)3 . ^ 



Bisulfure de phényle (€5 U^)^ . S^ 



Sulfobenzide (^eHg^a . -S--0-, 



Il m'a paru intéressant de rattacher entre elles, plus 

 qu'on ne l'a fait jusqu'à présent, ces différentes substances; 

 j'ai voulu surtout les rattacher au phénol, qui lui-même 

 n'est qu'un dérivé oxygéné de la benzine, en tout point 

 analogue au sulfhydrate de phényle que je viens de men- 

 tionner. 



Phénol . ^gHs-OH 



Sulfhydrate de phényle. . GcHs.^H. 



Ce sont les premiers résultais des expériences entre- 



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