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 prises dans cette direction , et exécutées en collaboration 

 avec un de mes élèves, M. Szuch, que je demande la per- 

 mission de communiquer à la classe. 



I. — ' Action du sulfure de phosphore sur le phénol. 



J'ai démontré, il y a une dizaine d'années, que le sulfure 

 de phosphore, en réagissant sur les substances organiques 

 appartenant au type de l'eau, peut remplacer l'oxygène 

 par du soufre, et former ainsi des sulfures analogues aux 

 oxydes employés. J'avais transformé l'alcool en mercaptan, 

 l'acide acétique en acide Ihiacélique, etc. Je m'attendais 

 par suite à voir le phénol, sous l'intluence du même réactif, 

 échanger son oxygène contre du soufre, pour donner ainsi 

 le thiophénol ou le sulfhydrate de phényle. L'expérience 

 a pleinement confirmé ces prévisions. 



Le phénol et le sulfure de phosphore sont chauffés dans 

 une cornue. Une réaction assez énergique se produit, et le 

 sulfure de phosphore disparaît. On distille, et l'on sépare 

 les produits volatils par rectification. 



On obtient, en premier lieu, une quantité assez consi- 

 dérable de benzine, qui se purifie aisément et qui cristal- 

 lise avec facilité. 



Le produit principal de la réaction est le thiophénol, 

 identique en tout point, — comme une comparaison mi- 

 nutieuse nous l'a démontré, — avec le sulfhydrate de phé- 

 nyle préparé d'après le procédé de M. Vogt. Nous l'avons 

 transformé en sel de plomb et en sel de mercure; nous 

 avons préparé sa combinaison avec le chlorure de mer- 

 cure; de plus, nous en avons pu obtenir du bisulfure de 

 phényle, soit en l'oxydant par l'acide nitrique, ou par un 

 mélange de bichromate et d'acide sulfurique, soit en expo- 

 sant à l'air sa solution dans l'ammoniaque alcoolique. 



