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Le troisième produit de Faction du sulfure de phos- 

 phore sur le phénol n'est autre que le sulfure de phényle 

 de M. Stenhouse. Quand tout le sulfhydrate a distillé, le 

 thermomètre monte rapidement, pour s'arrêter à 290", à 

 peu près ; il passe alors une quantité assez notable de sul- 

 fure de phényle. Cette substance encore , nous avons cru 

 devoir la comparer avec le sulfure de phényle préparé 

 d'après la méthode de M. Stenhouse , à savoir par la dis- 

 tillation du benzolsulfate de soude. Nous nous sommes 

 assurés de l'identité complète des deux corps. 



L'action du sulfure de phosphore donne naissance à 

 d'autres produits encore. La première rectification fournit 

 une quantité très-notable d'un liquide bouillant à des tem- 

 pératures supérieures à 500°. Ces liqueurs, et surtout les 

 parties les moins volatiles, sont épaisses et visqueuses; 

 elles renferment du soufre et du phosphore, et constituent 

 probablement des éthers phénylsulfophosphoriques analo- 

 gues à l'éther phénylphosphorique, que l'on obtient en 

 attaquant le phénol par l'oxychlorure de phosphore. C'est 

 même la décomposition de ces sulfophosphates qui paraît 

 donner naissance au sulfure de phényle. Nous avons re- 

 marqué, au moins, qu'à chaque rectification des fractions 

 peu volatiles, il distille une nouvelle quantité de ce sulfure, 

 tandis qu'une matière poisseuse reste dans la cornue. Nous 

 avons observé de plus que l'on peut augmenter le ren- 

 dement en sulfure, si l'on chauffe ces liquides pendant 

 quelque temps dans un appareil à reflux , et si l'on distille 

 seulement après ce traitement. 



Nous devons mentionner enfin que les parties qui dis- 

 tillent au delà de 500" déposent à la longue des cristaux , 

 qui paraisserit être le bisulfure de phényle. 



