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H. — Décomposition du benzolsulfale de soude 

 par distillation sèche. 



Nous avons répété les expériences de M. Stenhouse, 

 (l'abord pour pouvoir comparer le sulfure de phényle ainsi 

 préparé au sulfure, que nous avions obtenu par l'action du 

 sulfure de phospbore sur le phénol, et ensuite pour nous 

 assurer par nous-mêmes si le produit d'oxydation de ce 

 sulfure, le sulfobenzolène , est réellement différent de la 

 sulfobenzide. Voici les résultats de nos observations : 



La distillation sèche du benzolsulfate de soude donne 

 naissance à une petite quantité de benzine. Elle fournit 

 ensuite du sulfhvdrate de phényle, identique avec le thio- 

 phénol que nous avions obtenu à l'aide du sulfure de 

 phosphore, et identique avec le sulfhvdrate de phényle 

 préparé d'après la méthode de M. Vogt. Elle donne eniin, 

 comme M. Stenhouse l'indique, le sulfure de phényle, 

 lequel, comme il a été dit plus haut, est identique avec 

 le sulfure que nous avait fourni l'action du sulfure de 

 phosphore. 



Quant au sulfobenzolène, les propriétés indiquées par 

 M. Stenhouse ne laissent guère de doute sur l'iden- 

 tité de ce corps avec la sulfobenzide ordinaire, malgré 

 l'avis contraire du savant anglais. Nous avons préparé le 

 sulfobenzolène en oxydant le sulfure de phényle de 

 M. Stenhouse et le nôtre. Les deux préparations nous ont 

 donné un produit identique à la sulfobenzide. Mêmes 

 points d ebullition, mêmes formes cristallines; de plus, les 

 trois substances, chauffées avec de l'acide sulfurique fu- 

 mant, engendrent de l'acide benzolsulfurique. 



