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llf. — Transformation du sulfhydrale en sulfure de 

 phényle. 



Pour rallacher enli'(3 elles les différentes substances 

 mentionnées dans cette note, nous avons cru devoir trans- 

 former encore le thiophénol, ou sulfhydrate de phényle, 

 en sulfure. Nous y sommes parvenus en décomposant par 

 la chaleur le phénylsulfure de plomb. Ce sel, comme 

 M. Vogt Ta déjà observé, supporte une assez haute tem- 

 pérature sans se décomposer. Il fond à 250% à peu près, 

 pour cristalliser par le refroidissement. Chauffé à des tem- 

 pératures plus élevées il se décompose, en donnant du 

 sulfure de phényle, et en laissant un résidu de sulfure de 

 plomb. 



Je crois pouvoir annoncer dès maintenant que le thio- 

 phénol peut échanger son soufre contre de Toxygène pour 

 donner ainsi du phénol; que l'on peut, d'un autre côté, lui 

 enlever le soufre pour le transformer en benzine. Ces 

 expériences ne sont cependant pas terminées encore, et 

 je me réserve d'en communiquer les résultats plus tard. 



Je vais faire mention, en terminant, d'une réaction qui 

 ne me paraît pas sans intérêt. On aurait pu supposer, 

 surtout en adoptant l'ancienne manière d'envisager le 

 phénol et ses dérivés, que l'acétate de phénol, en réagissant 

 sur le sulfhydrate de potassium, produirait par double 

 décomposition, de l'acétate de potasse et du thiophénol- 

 Ce résultat eût été en contradiction avec mes vues théo- 

 riques. L'expérience m'a démontré que l'acétate de phénol 

 est vivement attaqué par une solution alcoolique de sulf- 

 hydrate de potassium. Il se forme du phénol et de l'acide 



